Amiotrofik lateral skleroz (Şarko xəstəliyi)
Amiotrofik lateral skleroz (ALS) mərkəzi və periferik sinir sisteminin hərəkət neyronlarını zədələyən proqressiv neyrodegenerativ xəstəlikdir. Xəstəlik nəticəsində beyin və onurğa beynindən əzələlərə ötürülən siqnallar pozulur, bu isə tədricən əzələ zəifliyi və iflicə səbəb olur.
ALS zamanı idrak funksiyaları əksər hallarda qorunsa da, bəzi xəstələrdə davranış və düşünmə dəyişiklikləri də müşahidə oluna bilər. Xəstəlik adətən yetkin yaşlarda başlayır və mərhələli şəkildə ağırlaşır.
Xəstəliyin xüsusiyyətləri
· Hərəkət neyronlarının tədricən məhvi
· Əzələlərin zəifləməsi və atrofiyası
· Proqressiv gediş
· Tam sağalma mümkün deyil, lakin simptomatik və dəstəkləyici müalicə mövcuddur
Ən çox rast gəlinən simptomlar
· Əllərdə və ayaqlarda zəiflik
· Əzələ daralmaları (spazmları)
· Nitq pozğunluğu (dizartriya)
· Udma çətinliyi (disfagiya)
· Hərəkət koordinasiyasının pozulması
· Tənəffüs əzələlərinin zəifləməsi
· Çəki itkisi və qidalanma problemləri
Xəstəliyin irəliləmiş mərhələlərində xəstələrdə hərəkət qabiliyyəti əhəmiyyətli dərəcədə azalır və tənəffüs çatışmazlığı inkişaf edə bilər.
ALS proqressiv və həyati təhlükə yaradan xəstəlik olduğu üçün erkən mərhələdən etibarən palliativ yanaşma vacibdir.
ALS zamanı palliativ yardım müalicənin alternativi deyil, xəstənin həyat keyfiyyətini mümkün qədər uzun müddət qorumağa yönəlmiş kompleks və çoxşaxəli yanaşmadır.
